Kusajili – Clinical trials directory

"1p-19q" : Essai de phase 4 étudiant la valeur pronostique des délétions 1p-19q et de l'amplification de l'EGFR chez des patients ayant un gliome à composante oligodendrogliale. [essai clos aux inclusions] L'objectif de cet essai est d'évaluer l'efficacité d'une chimiothérapie associant plusieurs médicaments chez des patients ayant une tumeur du cerveau de type oligodendrogliome ou oligoastrocytome. Après biopsie ou ablation partielle de la tumeur, des analyses tissulaires et moléculaires permettront d'en préciser les caractéristiques. Des examens d'imagerie par IRM (imagerie par résonnance magnétique) et scintigraphie seront réalisés. Les patients recevront ensuite une chimiothérapie associant procarbazine, lomustine et vincristine. Une IRM de contrôle sera réalisée à chaque cure. En cas de progression de la maladie, la chimiothérapie sera interrompue et une radiothérapie sera débutée. En cas de régression de la tumeur ou de maladie stable, au maximum 6 cures seront administrées.

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Olaparib in Recurrent IDH-mutant Glioma (OLAGLI) [essai en attente d'ouverture] A Phase II Study of Olaparib in Recurrent IDH-mutant High Grade Gliomas OLAGLI

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DOXO : Essai évaluant la pharmacocinétique de la doxorubicine en fonction de l'âge, chez des patients jeunes ayant un cancer ou une leucémie. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer la pharmacocinétique de la doxorubicine, chez des patients jeunes ayant un cancer ou une leucémie. Il devrait permettre de réajuster les doses de doxorubicine utilisées, et de diminuer la toxicité du traitement. Des échantillons de sang seront collectés avant, pendant et après l’administration de doxorubicine. Le nombre et le calendrier des prélèvements varieront en fonction de l’âge des patients.

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Phase 1 Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of H3B-6527 in Participants With Advanced Hepatocellular Carcinoma An Open-Label Multicenter Phase 1 Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of H3B-6527 in Subjects With Advanced Hepatocellular Carcinoma or Intrahepatic Cholangiocarcinoma

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UF7745 : Étude visant à identifier des gènes impliqués dans la physiopathologie des gliomes chez des patients opérés d'une tumeur gliale ou d'une tumeur primitive rare. [essai clos aux inclusions] Il s'agit d'une étude biologique dont l'objectif est de mieux comprendre le développement des tumeurs gliales afin de mettre au point de nouveaux traitements, d'affiner le diagnostic de la maladie et d'identifier des sous-groupes de patients susceptibles de mieux répondre à un traitement. Cette étude ne modifiera en rien la prise en charge des patients. Une analyse des gènes sera faite sur des prélèvements réalisés au cours d'une intervention chirurgicale programmée.

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IC 2007-09 : Essai évaluant l'impact pronostique du profil génomique établi par Hybridation Génomique Comparative, chez des patients ayant un neuroblastome [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’établir une corrélation entre la signature génomique et les critères anatomopathologiques, dans le but d’améliorer la prise en charge thérapeutique, chez des patients ayant un neuroblastome. Au cours de cette étude, les patients n’auront pas de prélèvement supplémentaire. Les analyses génomiques seront réalisées sur les fragments de tumeurs prélevées au cours du diagnostic initial; les échantillons sanguins nécessaires à l’étude seront pris au cours des prélèvements sanguins intervenant durant la prise en charge médicale. La durée de suivi sera de 4 ans.

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Étude visant à rechercher des facteurs génétiques et des marqueurs moléculaires permettant d'améliorer le diagnostic et le pronostic des ependydomes. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Adult intracranial ependydomas : prognostic and diagnostic factors assessment and molecular characterization

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UF 9042 : Étude de faisabilité visant à caractériser une signature microARN spécifique des gliomes diffus de bas grade dans le sang circulant. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est de déterminer si la recherche de microARN dans le sang circulant chez des patients ayant un gliome de bas grade peut servir de signature spécifique pour les utiliser comme outils de diagnostic et de suivi dans cette population de patients. Dans cette étude, deux types de population seront recrutés. Des prélèvements sanguins seront effectués auprès de ces deux populations. Un groupe de patients ayant un gliome de bas grade et hospitalisés pour une exérèse chirurgicale du gliome. Ces patients auront un prélèvement sanguin la veille de l’intervention au même moment que d’autres prélèvements prévus dans le cadre des soins habituels. Un autre groupe de patients n’ayant pas de maladie cancéreuse sera prélevé lors d’une visite unique en consultation de neurochirurgie.

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IC 2007-09 : Essai évaluant l'impact pronostique du profil génomique établi par Hybridation Génomique Comparative, chez des patients ayant un neuroblastome L’objectif de cet essai est d’établir une corrélation entre la signature génomique et les critères anatomopathologiques, dans le but d’améliorer la prise en charge thérapeutique, chez des patients ayant un neuroblastome. Au cours de cette étude, les patients n’auront pas de prélèvement supplémentaire. Les analyses génomiques seront réalisées sur les fragments de tumeurs prélevées au cours du diagnostic initial; les échantillons sanguins nécessaires à l’étude seront pris au cours des prélèvements sanguins intervenant durant la prise en charge médicale. La durée de suivi sera de 4 ans.

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